DPD deficiëntie°

Print pagina Print pagina

Afname informatie
Synoniem
Dihydro Pyrimidine Dehydrogenase, DPYD2A genmutatie, DPYD
Minimaal afnamevolume
0,5 ml
Afnamemateriaal
Paarse (EDTA) buis
CITO mogelijk?
Nee
Alternatief materiaal
Blauwe (CP) buis
Afname op prikpost mogelijk?
Ja
Afnameconditie
-


Algemene informatie
Referentiewaarden
M/V Geen mutatie
Doorlooptijd
2 weken
Eenheid
-
Methode
PCR
Doorbelgrens Huisarts
N.v.t.
NZA-code
-
Doorbelgrens Specialist
N.v.t.
Tarief
-
Interpretatie
Dihydropyrimidine dehydrogenase is het sleutelenzym in de afbraak van 5-FU, capecitabine en tegafur. 3-5% van de kaukasische bevolking is partieel DPD-deficiënt. Dit kan leiden tot 50% activiteitsdaling van DPD. 0,1-0,2% van de kaukasische bevolking is volledig DPD-deficiënt. DPD-deficiëntie kan leiden tot het optreden van ernstige bijwerkingen/toxiciteit bij het starten van 5-FU, capecitabine of tegafur in normale doseringen. (Partiële) DPD- deficiëntie kan vastgesteld worden door middel van DPYD genotyperingsonderzoek. De positief voorspellende waarde is 62% en de negatieve voorspellende waarde is 95%.

Geadviseerd wordt om bij intermediate metabolisers (of wel partieel deficiëntie) de startdosis van 5-FU en capecitabine met 50% te verlagen en verder te doseren op geleide van bijwerkingen. Voor tegafur wordt geadviseerd een alternatief te kiezen. Bij poor metabolisers (of wel volledige DPD-deficiëntie) voor alle 3 de geneesmiddelen een alternatief te kiezen.


Laboratoriumspecifieke informatie +
LIS-code
K-VZ_DPD
Nabepaling binnen
Onbekend
Analyse materiaal
EDTA-bloed
Analyselocatie
CWZ
Bewaarconditie
Kamertemperatuur
Verzendinformatie
D. Bewaren bij KT en verzenden per 'gewone' post (ma t/m do).
Verwerking
9. niet centrifugeren, kamertemperatuur
Laatste controle
23-6-2015

Kijk voor de meest recente informatie op www.labgids.slingeland.nl
Print pagina Print pagina

< Terug naar Laboratoriumgids

Laatst bijgewerkt op: 23-09-2019
Deel deze pagina: