DPD deficiëntie°

Print pagina Print pagina

Afname informatie
Synoniem
Dihydro Pyrimidine Dehydrogenase, DPYD2A genmutatie, DPYD
Minimaal afnamevolume
3 ml
Afnamemateriaal
Paarse (EDTA) buis
CITO mogelijk?
Nee
Alternatief materiaal
-
Afname op prikpost mogelijk?
Ja
Afnameconditie
-


Algemene informatie
Referentiewaarden
M/V Geen mutatie
Doorlooptijd
1 week
Eenheid
-
Methode
PCR
Doorbelgrens Huisarts
N.v.t.
NZA-code
70003
Doorbelgrens Specialist
N.v.t.
Tarief
€ 31,52
Interpretatie
Dihydropyrimidine dehydrogenase is het sleutelenzym in de afbraak van 5-FU, capecitabine en tegafur. 3-5% van de kaukasische bevolking is partieel DPD-deficiënt. Dit kan leiden tot 50% activiteitsdaling van DPD. 0,1-0,2% van de kaukasische bevolking is volledig DPD-deficiënt. DPD-deficiëntie kan leiden tot het optreden van ernstige bijwerkingen/toxiciteit bij het starten van 5-FU, capecitabine of tegafur in normale doseringen. (Partiële) DPD- deficiëntie kan vastgesteld worden door middel van DPYD genotyperingsonderzoek. De positief voorspellende waarde is 62% en de negatieve voorspellende waarde is 95%.

Geadviseerd wordt om bij intermediate metabolisers (of wel partieel deficiëntie) de startdosis van 5-FU en capecitabine met 50% te verlagen en verder te doseren op geleide van bijwerkingen. Voor tegafur wordt geadviseerd een alternatief te kiezen. Bij poor metabolisers (of wel volledige DPD-deficiëntie) voor alle 3 de geneesmiddelen een alternatief te kiezen.


Laboratoriumspecifieke informatie +
LIS-code
K-VZ_DPD
Nabepaling binnen
Onbekend
Analyse materiaal
EDTA-bloed
Analyselocatie
Erasmus MC
Bewaarconditie
4 °C
Verzendinformatie
D. Bewaren bij 4 °C en verzenden per 'gewone' post (ma t/m do).
Verwerking
8. niet centrifugeren, bewaren bij 4 °C
Laatste controle
3-5-2021

Kijk voor de meest recente informatie op www.labgids.slingeland.nl
Print pagina Print pagina

< Terug naar Laboratoriumgids

Laatst bijgewerkt op: 20-10-2021
Deel deze pagina: