Homocysteine°
Afname-informatie
Synoniem
HCys
Minimaal afnamevolume
0,5 ml
Afnamemateriaal
Lichtgroene (HP) buis
CITO mogelijk?
Nee
Alternatief materiaal
-
Afname op prikpost mogelijk?
Nee
Afnameconditie
Moet direct naar lab inname.
Algemene informatie
Referentiewaarden
M/V <15
Doorlooptijd
2 weken
Eenheid
µmol/L
Methode
-
Doorbelgrens Huisarts
N.v.t.
NZA-code
70123
Doorbelgrens Specialist
N.v.t.
Tarief
€ 30,19
Interpretatie
Hyperhomocysteïnemie kan verworven zijn door tekort aan foliumzuur, vitamine B6 en/of vitamine B12. Hiervan is foliumzuur tekort (< 10 nmol/l) het meest voorkomend. Geadviseerd wordt om foliumzuur preconceptioneel te suppleren. Foliumzuur wordt (nog) niet standaard aan het voedsel toegevoegd.
Hyperhomocysteïnemie wordt tevens geassocieerd met atherosclerose van cerebrale, perifere, en coronairvaten.
Hyperhomocysteïnemie kan aangeboren zijn door homozygote mutatie in cystathionine-beta-synthase. Dit is een zeer zeldzame metabole aandoening met al op jonge leeftijd fatale trombo-embolie en atherosclerose en mentale retardatie. Deze is opgenomen in de neonatale screening (hielprik).
Hyperhomocysteïnemie wordt tevens geassocieerd met atherosclerose van cerebrale, perifere, en coronairvaten.
Hyperhomocysteïnemie kan aangeboren zijn door homozygote mutatie in cystathionine-beta-synthase. Dit is een zeer zeldzame metabole aandoening met al op jonge leeftijd fatale trombo-embolie en atherosclerose en mentale retardatie. Deze is opgenomen in de neonatale screening (hielprik).
Laboratoriumspecifieke informatie +
LIS-code
K-VZ_HOMOCYST
Nabepaling binnen
-
Analyse materiaal
Li-Heparine-plasma
Analyselocatie
Deventer
Bewaarconditie
-20 °C
Verzendinformatie
G. Bode Deventer-Doetinchem
Verwerking
Centrifugeren, afpipetteren en invriezen (binnen 1 uur!)
Laatste controle
1-11-2017
< Terug naar Laboratoriumgids